鑒定原理
鑒定也稱親權(quán)鑒定,是指用醫(yī)學(xué)及人類學(xué)等學(xué)科理論和技術(shù)判斷有爭議的父母與子女是否存在親生血緣關(guān)系,因常與責(zé)任有關(guān),故有此稱謂。鑒定的遺傳理論基礎(chǔ)是1900年被重新發(fā)現(xiàn)的孟德爾遺傳定律。根據(jù)該理論,DNA(脫氧核糖核酸)是人體細(xì)胞的原子物質(zhì),每個原子有46個染色體。因男性精子細(xì)胞和女性卵子細(xì)胞由于減數(shù)分裂各有23條染色體,稱為單倍體,它們只帶有親代一半的遺傳因子。當(dāng)精子與卵子結(jié)合的時候,每個人便從生父和生母處各繼承一半的分子物質(zhì)。通過測試子女與父母的DNA模式是否吻合來確認(rèn)關(guān)系。利用DNA進(jìn)行鑒定,非關(guān)系的排除率為100%,關(guān)系的確認(rèn)率為99.9%。
鑒定常用來解決以下問題
1、家庭糾紛,或未婚先孕,懷疑子女不是親生。
2、懷疑醫(yī)院產(chǎn)房或育嬰室調(diào)錯新生嬰兒。
3、失散多年的家庭成員認(rèn)親。
4、移民公證,需確定要求移民者與某人有無親生關(guān)系。
5、涉及計劃生育政策,懷疑將親生子女作為收養(yǎng)兒或?qū)⒊プ优o他人撫養(yǎng)等。
6、糾紛要確定親生關(guān)系,或試管嬰兒的生父認(rèn)定。
第一代DNA鑒定的實驗原理
鑒定關(guān)系目前用得很多的是DNA鑒定。人的血液、毛發(fā)、唾液、口腔細(xì)胞及骨頭等都可用于鑒定。每個人體細(xì)胞有23對(46條)成對染色體,同一對染色體同一位置上的一對基因稱為等位基因,一般一個來自父親,一個來自母親。利用DNA進(jìn)行鑒定,只要做十幾至幾十個DNA位點檢測,如果全部一樣,就可以確定關(guān)系,如果有3個以上的位點不同,則可排除關(guān)系。DNA鑒定,對關(guān)系的準(zhǔn)確率可達(dá)到99.99%。
蘊親專家表示DNA鑒定實驗操作步驟如下:
?第一步:DNA提取
把樣本細(xì)胞核中所含有DNA提取出來,然后進(jìn)行一定的純化,化除樣本中的雜質(zhì)。
?第二步:PCR擴(kuò)增
PCR的中文名為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),簡單的說,基因PCR擴(kuò)增這一步就是把我們所需要的片段通過酶促反應(yīng),在PCR儀上進(jìn)行大量復(fù)制,放大到通過某些專用儀器可以看到的程度。

?第三步:后PCR反應(yīng)
這一步主要是上ABI測序儀檢測的準(zhǔn)備階段,將雙鏈的DNA打開,加一些檢測用的的內(nèi)標(biāo),主要是用來標(biāo)記檢測的片段長度。
?第四步:毛細(xì)管測序儀檢測
由于DNA帶有電荷,通過毛細(xì)管電泳的方法,不同片段DNA長度的電泳速度不同,在同樣的電壓,同樣的電泳時間下,泳動的距離不同,這些長短不同距離可以通過前期加入的內(nèi)標(biāo)測量分辨出來,同時可通過一定的軟件顯示在電腦上,方便檢測人員處理和分析數(shù)據(jù)。
?第五步:分析數(shù)據(jù),出具報告
主要是檢測人員將所得結(jié)果進(jìn)行分析匯總、計算,然后出鑒定結(jié)論和報告。
無創(chuàng)胎兒鑒定原理
1997年,香港科學(xué)家發(fā)現(xiàn)母親外周血中存在有胎兒的游離DNA,從此揭開了無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測的歷史篇章。妊娠第5周開始母血中可檢出胎兒游離DNA,其濃度隨著孕周的增加而升高,可作為判斷胎兒遺傳信息的分子標(biāo)記物。

蘊親母血分型技術(shù),即無創(chuàng)胎兒鑒定,是對母體外周血中的游離DNA進(jìn)行SNP測序分析,獲得胎兒遺傳信息,利用鑒定原理,計算累積親權(quán)指數(shù),進(jìn)而進(jìn)行關(guān)系判定。
胎兒的遺傳信息,一半來自母親,一半來自父親。確定孩子的一個等位基因來自母親后,另一個等位基因就必然來自其生父(生父等位基因)。在某一位點,當(dāng)疑似父親不帶有生父等位基因時,該位點稱為排除位點。

母血分型采用高通量測序技術(shù),每一份樣本的原始測序數(shù)據(jù)多達(dá)數(shù)十億堿基。對測序數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和計算后,獲得用于父權(quán)判定的有效位點信息呈現(xiàn)在檢測報告中,既保證檢驗結(jié)果一目了然,同時又有效保護(hù)個人隱私。胎兒鑒定準(zhǔn)確率可以達(dá)到99.99%。
